Het bestuur van de Poly-Artrose Lotgenoten vereniging bestaat uit een team vrijwilligers die zich inzetten voor de belangen van mensen met (poly)artrose. Samen werken wij aan het bevorderen van bewustwording, het bieden van ondersteuning, lotgenoten contact en het versterken van de stem van patiënten!
Als P-AL informeren, inspireren en motiveren wij door het uitgeven van ons magazine, vier keer per jaar. We geven uitgebreid voorlichting over artrose en poly-artrose; welke mogelijkheden en behandelingen zijn er op dit moment op het gebied van leefstijl, braces, therapieën en operaties. Zodat onze lotgenoten zelf kunnen bepalen “wat wil ik, wat kan ik, wat past bij mij”.
Minimaal twee keer per jaar organiseren wij een lotgenotendag met sprekers en een activiteit. Daar maken wij video’s van zodat u de lezingen en activiteiten thuis kunt bekijken of beluisteren. Daarnaast bieden wij een besloten facebookpagina aan.
Verder schrijven wij steunbrieven voor onderzoeksopgaven. Daarnaast praten en denken wij mee in onderzoeksgroepen en richtlijnen in de zorg naar artrose om de stem van onze achterban te laten horen. Wij hebben een coach, clientondersteuners, fysiotherapeuten en specialisten die ons adviseren als u vragen heeft.
Het bestuur van de P-AL bestaat uit een voorzitter, secretaris, penningmeester en algemene bestuursleden. Wij houden toezicht op een manier waarbij de maatschappelijke verantwoordelijkheid tot uiting komt.
Het bestuur bestaat uit:
Voorzitter: Teja Bottema
Secretaris: Henk Schriemer
Penningmeester: Dora Akkersdijk
Webmaster / Artrose Onderzoek: Jacques Honkoop
Sociale media: Ursila Bhagwandin
Regionale bijeenkomsten e.d.: Koos de Meij
Contact opnemen met de Poly-Artrose Lotgenoten vereniging?
Dat kan als volgt:
Wij zijn je graag van dienst!